Генетический анализ может показать расположенность к онкологическим заболеваниям и подсказать решение проблемы? Да, гены скрывают тайны всего нашего организма. К сожалению, долгое время в Узбекистане не было специалистов и оборудования, на котором можно было бы проводить подобные жизненно важные анализы, но мы исправили ситуацию. В нашей клинике Израильский медицинский Центр ведущее генетическое отделение в Узбекистане, грамотные врачи-генетики, которые работают по самым новейшим и эффективным методикам. И сейчас мы запустили единственный в стране генетический анализ — онкологическую панель TruSight на 50 онкологических заболеваний.
Панель TruSight разработана для выявления наследственных онкозаболеваний, включает обширный список генов, обычно связанных с наследственной предрасположенностью к раку молочной железы, яичников, толстой кишки, желудка и лёгких. Панель включает 10 341 зонд, нацеленный на диагностику всех генов, связанных с предрасположенностью к раку.
Три вида исследования позволяют провести анализ максимально необходимого количества генов для постановки точного диагноза:
TruSight — проверяет 113 генов
TruSight One — 4600
TruSight One Extended — 6500
Это даст возможность выявить врождённые патогенные мутации в генах, ассоциированные с наследственными формами рака, в том числе с разнообразными синдромами.
Кому необходимо сдать анализ?
▫️Здоровым людям с семейной историей онкологических заболеваний;
▫️Здоровым людям без онкологической истории в семье — тест может дать важную информацию о генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям, поскольку человек может быть носителем новых мутаций, которых нет у родителей, и кроме того, наследственный рак может наследоваться от здоровых носителей мутаций.
▫️Пациентам с подозрением на онкологическое заболевание.
▫️Пациентам с диагностированным раком в случае подозрения на наследственную природу заболевания, например в случае относительно раннего возраста развития рака или при наличии двух и более первичных очагов опухоли (например, билатеральный рак молочной железы).
У этой группы пациентов поиск мутации может быть необходим для выбора тактики лечения и назначения эффективной таргетной терапии.
Будем рады предотвратить или решить вашу проблему при помощи уникального и точного генетического анализа TruSight.
- Последние новости из жизни клиники.
⠀
11 марта у нас состоялось закрытое мероприятие с презентацией новых услуг. Мы пригласили наших постоянных пациентов, дорогих гостей, которые доверяют нам свое здоровье и своих близких. Была развлекательная программа, фуршет, много живого общения и экскурсия по клинике. И, конечно же, презентация новых услуг! Теперь в Ташкенте доступны:
⠀
▫️IV-терапия – набирающая популярность процедура для восстановления, оздоровления организма и коррекции его работы. Этой услугой все чаще пользуются именитые политики, бизнесмены и знаменитости. Однако мы ее сделали доступной и вам!
⠀
▫️IV-капельницы – это индивидуально подобранные комплексы витаминов, минералов, антиоксидантов, аминокислот и пептидов. Точный состав определяется в зависимости от задач терапии. Капельницы гораздо быстрее, чем препараты, воздействуют на все органы и системы, поддерживают здоровье, молодость и красоту. Подробнее читайте в следующей статье.
⠀
▫️Генетический скрининг для вступающих в брак MyScreen на выявление 1900 мутаций в 500 генах, которые позволят избежать рождения больных детей.
⠀
Полное секвенирование экзома — это исследование, которое позволяет расшифровать гены и выявить мутации, которые были унаследованы от родителей или возникли случайно. Анализ даёт исчерпывающую информацию почти обо всех генетических особенностях, которые могут стать причиной наследственных заболеваний.
⠀
Генетический анализ крови при беременности MyNIPT дает возможность выделить женщин с риском развития порока нервной системы плода, с риском возникновения хромосомной патологии. Производится во II триместре (16-20 неделя) и, в отличии от инвазивных методов диагностики плода, абсолютно безопасен как для матери, так и для малыша.
Также в марте основатель ИМЦ Ярон Гойхман посетил госпиталь Лапино сети клиник «Мать и дитя» в Москве, которая является флагманом качества в сфере ВРТ в России. Цель поездки — обменяться опытом, посмотреть технологии и устройство клиники, пригласить в гости к нам, чтобы познакомить с новинками оборудования и технологий. Такие встречи с владельцами клиник по всему миру наше руководство проводит регулярно, чтобы совершенствовать качество услуг и гарантировать вам, дорогие пациенты, профилактику, лечение и ЭКО на высшем уровне!
В нашей клинике появились новые специалисты:
Гульноза Ахмаджановна
Гульмира Салимова
Нодира Мирахатовна
А те врачи, которые уже давно с нами, проходили очередные обучения и сами делились опытом и знаниями на различных мероприятиях, чтобы использовать в работе самые точные, современные и эффективные методики лечения! Например, главный врач клиники, Адхамова Негина Пулатовна посетила международный конгресс по анти-эйдж медицине и пообщалась с женщиной, которая первая в истории на себе исследует инновационный метод омоложения — генную терапию. Врачи-генетики Авдейчик Светлана Андреевна и Куллыев Андрей Поллыевич посетили семинар по актуальным методам ПГТ.
Следите за нашими новостями здесь, на сайте, подписывайтесь на наши соцсети. Мы работаем, чтобы качественная медицина была доступна каждому