Каждая мама хочет быть уверенной в здоровье будущего малыша. Особенно беспокоит вопрос генетических заболеваний, ведь они не поддаются лечению. Генетические заболевания, как правило, являются следствием хромосомных патологий, который образуются еще на начальном этапе развития эмбриона. Причинами мутаций в генах малыша могут быть поломки в генах даже здоровых родителей, браки среди близких родственников (это неправильно со стороны генетики), и негативное влияние окружающей среды. Чтобы выявить и не допустить рождение ребенка с генетическими нарушениями и серьезными заболеваниями, например, с синдромом Дауна, проводится пренатальная диагностика, генетическое тестирование до рождения малыша, на ранних сроках беременности женщины. 

До последнего времени в Узбекистане проводилась только инвазивная пренатальная диагностика - процедура получения клеток эмбрионального происхождения для оценки хромосомного набора плода методом забора биоматериала. В разные сроки беременности пренатальное тестирование проводилось разными способами:

1. Трансабдоминальная биопсия ворсин хориона (будущей плаценты) - под ультразвуковым контролем вводится специальная игла, с помощью которой забирают фрагменты хориальной ткани. Игла может вводиться через живот матери или через влагалище. 
2. Амниоцентез - забор околоплодных вод выполняется через брюшную стенку. Специальной иглой проникают в амниотическую полость и забирают около 10–20 мл околоплодных вод. В этой жидкости содержатся клетки плода, которые и подвергаются хромосомному анализу. 
3. Кордоцентез - взятие крови из пуповины плода выполняется с помощью специального катетера. Производится пункция пуповины и забор крови. 

Такое пренатальное генетическое тестирование (все перечисленные методы) крайне небезопасно как для плода, так и для матери:

• возникает угроза прерывания беременности;
• увеличивается риск возникновения инфекций и воспалительных процессов;
• подтекания околоплодных вод;
• нарушения свертываемости крови;
• воспаления стенок влагалища и матки.

Новый современный метод исследования хромосомных патологий плода по крови матери на раннем сроке беременности даёт возможность исключить все негативные последствия! 

⠀

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - абсолютно безопасный в отличие от инвазивной пренатальной диагностики - не нужно прокалывать полость матки, чтобы анализировать клетки плода - ДНК ребенка анализируется по крови беременной. НИПТ тест проводится после 10 недели беременности и позволяет выявить не только хромосомные аномалии, но и определить пол и резус-фактор ребенка на раннем сроке беременности. 

НИПТ снижает количество выкидышей, связанных с процедурой, на 90,8%! Также обладает более высокой точностью, в сравнении со стандартным биохимическим скринингом, который проходят все беременные в женских консультациях. 

⠀

Мы гордимся тем, что Израильский медицинский Центр репродуктивной медицины и семейного здоровья является первой и единственной лабораторией NGS для NIPT, PGT-A и PGT-M в Узбекистане и предлагаем НИПТ при беременности по международным стандартам и с доступной ценой. НИПТ цена в нашей клинике от 3,5 до 5,5 миллионов сум, в зависимости от набора генетических нарушений, которые мы будем проверять. 

Если вы забеременели в 35 лет и старше, или возраст супруга 39 лет и старше, рекомендуем пройти обследование и исключить риски аномалий развития плода, так как с возрастом они значительно возрастают.

⠀

Также, если ранее вы столкнулись с потерей беременности или процедура ЭКО закончилась неудачей, в родословной были случаи хромосомных аномалий или выявились отклонения по биохимическому скринингу, анализ НИПТ для вас!

⠀

⠀

Израильский медицинский Центр 

г. Ташкент, ул. Тамары Ханум, 3

Запись на обследование по телефону

998 555 020 300, 998 931 133 338