Уникальный генетический скрининг, адаптированный для жителей Узбекистана MyScreen!

Наша клиника — первая и единственная в Узбекистане, где теперь проводится наиболее обширный генетический анализ, который важен при планировании беременности и не только!

⠀

MyScreen — это расширенный комплексный генетический скрининг, цель которого — снизить риск рождения больного ребенка. Генетический анализ проверяет более 1800 распространенных мутаций в более чем 500 генах. Исследование охватывает все мутации по конкретным заболеваниям, одобренные всемирной генетической ассоциацией, а также те, которые еще даже не включены в обязательный перечень.⠀

Что нужно для проведения анализа? Сдать кровь в лаборатории Израильского медицинского Центра в Ташкенте.

⠀

Что покажет результат генетического анализа? Являетесь ли вы носителем одной из генетических аномалий, включенных в тест. "Носитель" - это когда у полностью здорового человека один ген или несколько могут быть дефектными. И если у вашего партнера будет обнаружена такая же мутация в генах, как и у вас, существует большая вероятность рождения ребенка с серьезным генетическим (неизлечимым) заболеванием. Около 40% населения Узбекистана являются носителями генетических заболеваний, поэтому риск рождения ребенка с патологиями очень велик!

Если выяснится, что один человек является носителем мутации конкретного заболевания из тестируемых, а другой не является, риск рождения больного ребенка будет считаться минимальным. Если же оба партнёра будут признаны носителями одного и того же синдрома, обязательно нужно пройти консультацию врача-генетика, который даст необходимые рекомендации по планированию беременности и диагностике эмбриона. Так можно исключить вероятность рождения ребенка с генетическим заболеванием.

⠀

Кому нужно сдать генетический анализ MyScreen?

⠀

✅ Парам, планирующим беременность и создание семьи в будущем, особенно, если ранее уже проходили другие генетические тесты.

✅ Парам, ожидающим ребенка.

✅ Парам, где один или оба партнера являются носителями генетического синдрома и имеют семейный анамнез генетического синдрома, которые хотят оценить свои факторы риска рождения ребенка с патологией, прежде чем планировать семью.