Isroil tibbiyot markazi

Ish vaqti dushanbadan shanbagacha 8 dan 18 gacha

st. Darxon 3, Toshkent, O‘zbekiston
Bosh sahifa » Shifokorlar » Hamdamova Yoquxon Sirojiddin qizi

Hamdamova Yoquxon Sirojiddin qizi

Хамдамова Ёкутхон Сирожиддин киз, генетик, цитогенетик
Asosiy ixtisosligi: Sitogenetik
Lavozimi: Genetik
Ishning boshlanishi: 2019 yil
Tajriba: 7 yillar

Ta'lim

2018 yil - Toshkent Pediatriya Tibbiyot Instituti - Yo'nalish: "Pediatriya ishi"
2018-2019 yil - Toshkent Instituti - "Davolash ishi" yo'nalishi bo'yicha mutaxassislikni "Bola nevrologiyasi" kafedrasida tamomlagan
2019 yil - Toshkent Instituti - "Laboratoriya ishi" bo'yicha mutaxassislikni o'tagan va Tsitogenetik tadqiqotni o'rgangan
2020-2022 yil - Toshkent Pediatriya Tibbiyot Instituti - GPT "Tibbiy genetika bilan bolalar nevrologiyasi" kafedrasida klinik ordinaturani o‘tagan

Malaka oshirish

2022 yil - Toshkent shifokorlarni malaka oshirish instituti - «Orqa miya mushak atrofiyasini tashxislash va zamonaviy davolash tamoyillari» kursini tugatgan

Narxlar

Он-лайн консультация генетикаdan 400 000 so'm
Консультация генетикаdan 400 000 so'm

Shifokor qabuliga yozilish mumkin bo'lgan xizmatlar

Implantatsiyadan oldingi genetik diagnostika (PGD)

Genetik konsultatsiyasi

Nojo’ya prenatal test (NPT)

Sertifikatlar

Hamdamova Yoquxon Sirojiddin qizi, vrach-genetik, sitogenetik.

2019-yildan genetika mutaxassisligi bo’yicha ishlamoqda.

Savodli, nozik, har bir bemorga e’tibor va g’amxo’rlik bilan munosabatda bo’ladi. Amerika embriologlar assotsiatsiyasi ASRM sertifikati.

Yoquxon Hamdamovaga murojaat qilish mumkin bo’lgan masalalar:

  • tug’ma nasliy kasallik bilan tug’ilgan bolalar;
  • nasliy va tug’ma patologiya xavfi bo’lgan oilalar;
  • prenatal maslahat: homila rivojlanishidagi buzilishlarni erta aniqlash va oldini olish bo’yicha oilalar;
  • 35 yoshdan oshgan homilador ayollar (homilada xromosoma patologiyasi xavfi);
  • qarindoshlar o’rtasidagi nikohlar;
  • og’ir akusherlik anamnezi (o’z-o’zidan tushishlar, rivojlanmagan homiladorliklar, homiladorlikni saqlay olmaslik hollari);
  • noaniq genezli bepushtlik;
  • genetik tahlillarni talqin qilish: sitogenetik tadqiqotlar (kariotiplashtirish), NIPT, Amniotsentez, kordotsentez, abortus genetik tadqiqoti, nasliy kasalliklarning molekulyar DNK diagnostikasi;
  • preimplantatsion genetik diagnostika masalalari bo’yicha.

Полезные статьи