Израильский медицинский центр

Часы работы пн-сб с 8 до 18

ул. Дархан 3, Ташкент, Узбекистан
Главная » Врачи » Хамдамова Ёкутхон Сирожиддин киз
Хамдамова Ёкутхон Сирожиддин киз, генетик, цитогенетик
Основная специальность: Цитогенетик
Должность: Врач-генетик
Степень: Кандидат медицинских наук (PhD)
Начало работы: 2019 год
Стаж: 7 лет

Образование

2018 г. - Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт - Направление «Педиатрическое дело»
2018-2019 г. - Ташкентский Институт - Прошла специализацию по Медицинской генетике на кафедре «Детская Неврология»
2019 г. - Toshkent Pediatriya Tibbiyot Instituti - Прошла специализацию «Лабораторное дело» и освоила Цитогенетическое исследование
2020-2022 г. - Toshkent Pediatriya Tibbiyot Instituti - Прошла обучение в клинической ординатуре на кафедре « Детская неврология с медицинской генетикой»

Повышение квалификации

2022 г. - Ташкентском Институте Усовершенствования Врачей - Прошла курс «Диагностика и современные принципы лечения спинальной мышечной атрофии»

Цены

Он-лайн консультация генетикаот 400 000 сум
Консультация генетикаот 400 000 сум

Услуги, на которые можно записаться к врачу

Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов (ПГТ, ПГД)

Консультация генетика

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)

Заболевания

Астенозооспермия
Азооспермия
Синдром резистентных яичников

Хамдамова Ёкутхон Сирожиддин киз, врач-генетик, цитогенетик.

С 2019 года работает по специальности генетика.

Грамотная, деликатная, относится к каждому пациенту с вниманием и заботой.

Вопросы, с которыми можно обратиться на консультацию к Ёкутхон Хамдамовой:

  • дети с врожденным наследственным заболеванием;
  • семьи по вопросам риска рождения детей с наследственной и врожденной патологией;
    пренатальное консультирование: семей по вопросам раннего выявления и профилактики нарушений развития плода;
  • беременные женщины старше 35 лет (риск хромосомной патологии у плода);
  • родственные браки;
  • отягощенный акушерский анамнез (самопроизвольные выкидыши, неразвивающиеся беременности, случаи невынашивание беременности );
  • бесплодие неясного генеза;
  • интерпретация генетических анализов: цитогенетическое исследования (кариотипирование), НИПТ, Амниоцентез, кордоцентез, генетическое исследование абортуса, молекулярная ДНК диагностика наследственных заболеваний;
  • по вопросам преимплантационной генетической диагностики.

Полезные статьи