Неинвазивное пренатальное тестирование — это новейший генетический анализ плода по крови беременной. В Узбекистане НИПТ только стартует. Поэтому мы провели Международную конференцию для гинекологов и генетиков Узбекистана «Достижения в области неинвазивной пренатальной диагностики и чего можно достичь с помощью NGS-секвенирования» с целью ознакомления их с методом неинвазивной пренатальной диагностики.
В мероприятии участвовали заместитель министра здравоохранения Улугбек Сабиров и должностные лица министерства, представители посольства Израиля и Британии в Узбекистане, а также британские, израильские и украинские специалисты в области генетики и репродукции.
Теперь убедиться в генетическом здоровье малыша просто и безопасно. НИПТ — это генетический анализ, который проводится по крови беременной. Он безопасен, не нужно прокалывать полость матки для его проведения, а значит нет никаких рисков для малыша. В крови беременной мы определяем ДНК плода, анализируем и с высокой точностью выявляем хромосомные аномалии.
В отличии от стандартной пренатальной диагностики, биохимического скрининга, который часто пропускает даже синдром Дауна, точность НИПТ более 99%.
Этот тест проводится у нас, в Израильском медицинском Центре в Ташкенте, на самом современном оборудовании методом секвенирования нового поколения по технологии NGS. Это самая современная технология на данный момент, лучшая по точности, что есть в мире. Поэтому мы используем именно её, чтобы гарантировать вам точный результат.
Тест MyNIPT, который мы используем, зарегистрирован в Европе и Америке как диагностический тест и имеет соответствующие сертификаты. Другие тесты NIPT, которые на данный момент начали использовать в Узбекистане, не имеют такого удостоверения. А значит, нельзя на 100% быть уверенным в их точности.
Большинство ложных результатов неинвазивного пренатального теста связано с низкой фетальной фракцией — с малым количеством ДНК плода в крови матери. У нас специальный прибор, который увеличивает количество фетальной фракции и точность анализа значительно возрастает.
Каждая пятая семья сталкивается с серьезными генетическими заболеваниями, нужно решать проблему. Именно поэтому, при поддержке Министерства здравоохранения Узбекистана, мы занимаемся развитием сферы генетики, сотрудничаем с лучшими мировыми организациями и учеными, планируем создание ультрасовременного Центра генетических исследований и диагностики, внедряем в Узбекистане последние медицинские достижения.
Самая точная диагностика и эффективные методики лечения — это то, чем мы можем гордиться. Приходите на консультацию, будем рады решить и вашу проблему!
